BD (Becton, Dickinson and Company) Jobs

Job Information

BD (Becton, Dickinson and Company) Technicien R&D Validation - Laboratoire Production et Essais H/F in Le Pont-de-Claix, France

Job Description Summary

Avec 70 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical.

Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe le siège mondial de l’unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 7 sites de production mondiaux (France, UK, Espagne, Singapour, Japon, US, Mexique) et le marché Français pour les autres unités du groupe BD.

C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé !

Notre entité BD Medical - Pharmaceutical Systems conçoit, développe et industrialise un vaste portefeuille de seringues préremplies, de systèmes d'auto-injection, de solutions de sécurité et de protection.

Job Description

Au sein de l’organisation R&D Worldwide et de l’équipe Drug Combination Platform nous recherchons un(e) technicien(ne) R&D qui sera en charge de la validation de méthodes de tests physiques au sein de notre laboratoire Production et Essais mécaniques.

Rattaché au Manager Customer Services, vous aurez pour principales responsabilités d’exécuter des tests fonctionnels sur les produits combinés (Médicaments + seringue / dispositif médical) selon le planning établi et en accord avec les référentiels applicables. Ces tests incluent le développement et la validation des méthodes de test.

Vous pourrez également être amené(e) à exécuter des activités en ZAC (remplissage de seringues / mélange de silicone). Vous serez responsable du succès de la réalisation des taches et délivrables attendus dans le respect des procédures qualité internes au service (BPF/GMP).

Missions Principales

  • Réaliser les tests fonctionnels mécaniques sur les produits combinés

  • Rédiger les protocoles, exécuter les tests, traiter les résultats (statistiques) et rédiger les rapports

  • Réaliser les prélèvements environnementaux (locaux, utilités et hygiène du personnel) de la zone de production

  • Compléter la documentation opérationnelle (formulaire de prélèvements) en respectant les règles qualité

  • Interagir avec le service QC en charge des analyses

  • Réaliser les activités de remplissage/bouchage (manuel et semi-automatique) de seringues, autoclavage, inspection visuelle, étiquetage et assemblage en auto-injecteur / système de sécurité.

  • Préparation / Rédaction des protocoles / dossiers de fabrication en respectant les règles qualité

Evoluant dans un environnement laboratoire vous pourrez participer à la préparation /commande des consommables, matériel, et matières premières nécessaire à la réalisation de ces activités. Vous devrez également mettre à jour les procédures opérationnelles générales (incluant manuels utilisateur, modes opératoires et procédures / politiques) utilisées au laboratoire de tests fonctionnels, vous assurer du maintien du niveau qualité (GMP / BPF) et maintenir les équipements sous votre responsabilité (Qualification, étalonnage, nettoyage)

A propos de vous

Issu(e) d’une formation à dominante technique en mesures physiques, chimie voire qualité (Bac +2/3), vous possédez une expérience similaire dans des activités de tests fonctionnels (banc de traction et compression, banc de torsion, pesée…) au sein d’un milieu industriel. Une expérience dans l'industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux sera un plus.

Vous possédez une forte sensibilité pour les environnements qualité et pour comprendre les réglementations et les exigences qualité (cGMP, BPF, …).

Vous êtes doté(e) de bonnes capacités d'organisation, êtes appliqué et dynamique. Vous aimez travailler en équipe et savez faire preuve d'autonomie, d’agilité et de créativité.

Vous possédez un bon niveau d’anglais vous permettant notamment de prendre en charge la rédaction techniques de nos documents.

C’est une excellente opportunité de rejoindre une entreprise leader et en pleine croissance dans son domaine avec de très belles opportunités à construire dans le futur.

Vos avantages :

Poste Non-Cadre en horaire classique de journée. Salaire fixe et 13ème mois + Epargne salariale (Participation, Intéressement, PEE) / RTT / restaurant d’entreprise et avantages CE.

Primary Work Location

FRA Le Pont-de-Claix Cedex

Additional Locations

Work Shift

Becton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.

All applicants should complete the on-line application process. BD is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities. If you require assistance or an accommodation because of a disability to participate in the application process, please call 855-BD-HELPS (855-234-3577) or email asc.americas@bd.com

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