BD (Becton, Dickinson and Company) Jobs

Job Description Summary

Job Description

BD est l'une des plus grandes entreprises de technologie médicale au monde qui est à l’avant-garde d’un monde en santé en améliorant les découvertes médicales, les diagnostics et les soins de santé. Chez BD, nous recherchons des candidats passionnés qui sont prêts à développer des technologies innovantes, des services et des solutions contribuant aussi bien à l’avancement des traitements cliniques des patients qu’au processus clinique des fournisseurs de soins de santé. BD emploie 65 000 associés et est présente dans pratiquement tous les pays du globe pour s'attaquer aux problèmes de santé mondiaux les plus sévères. BD aide ses clients à engendrer des résultats significatifs, à réduire les coûts, à améliorer l'efficacité et la sécurité et à élargir l'accès aux soins de santé. Joignez-vous à notre entreprise et voyez comment vous pouvez participer à une mission globale visant à améliorer la santé des gens. bd.com

Due à sa croissance rapide, nous cagrandissons nos équipes, et recherchons un Superviseur de production de soir (ajout).

• Lieu : Ste Foy QC

• Statut: permanent, temps plein 37.5 heures par semaine, de 15h15 a 23h15 du lundi au vendredi

Le Superviseur de production de soir assure le bon fonctionnement des activités de production liées à la fabrication des produits de BD GeneOhm qui se déroulent dans son secteur. Les tâches sont exécutées conformément aux instructions et exigences réglementaires applicables, assurant ainsi la qualité, la validité et l’intégrité du travail effectué.

Tâches

• Dirige l’équipe afin d’assurer une prise en charge équitable et productive, fournit les échéanciers et les priorités et opère un coaching adéquat pour optimiser le travail et augmenter l’efficacité;

• Gère le système qualité de son secteur (suivi des procédures, déviations, rapports de non-conformité, notes aux dossiers, CAPA, etc.);

• Assure l’approbation des dossiers en temps pour répondre aux carnets des commandes ou a toutes demandes;

• Participe au transfert à la production de nouveaux produits développés par l’équipe Recherche et Développement;

• Vérifie et assure le suivi des rapports d’investigations, validation et autres rapports reliés à la production;

• Participe à la rédaction des instructions de travail reliées aux programmes sous sa responsabilité;

• Recommande des changements aux procédures et instructions de travail pour l'amélioration continue de l'efficacité des activités reliées aux procédés de production;

• Planifie et offre la formation des employés sur les programmes sous sa responsabilité et sur toutes activités reliées à son champ de compétence;

• Assure le respect et le maintien des exigences reliées au système qualité ainsi que les règles de santé et sécurité au travail;

• Contribue au développement et au maintien d’un esprit d’équipe favorable au sein de son département;

• Coordonne la validation et les réparations d’équipements de son département;

• Participe à la mise à jour des indicateurs de performance requis pour son département et fourni les rapports;

• Participe à l’amélioration du processus de production afin de réduire les rejets;

• Participe à l’optimisation du procédé de fabrication relié à son groupe et son automatisation;

• Assure la mise en place des opportunités d’améliorations proposées dans les rapports d’investigations lorsque requis;

• Réfère au supérieur immédiat tout problème non résolu, lorsque requis;

• Assume toutes autres fonctions ou tâches que lui confie son supérieur.

PROFIL RECHERCHE

Formation académique

• Baccalauréat en Sciences, Administration, Relation Industrielle, ou équivalent, jumelé a 3 années minimum d’expérience pertinente.

• Diplôme d’études collégiales en technique de laboratoire ou équivalent, jumelé à une expérience pertinente de 5 ans.

Expériences requises

• 3 ans minimum d'expérience de gestion et coaching du personnel requis;

• Expérience en biotechnologie est un atout;

• Expérience dans un environnement BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)/GMP (Good Manufacturing Practices), ISO ou QSR (Quality System Regulation) est requis.

Compétences

Savoir

• Connaissance de l'anglais oral et écrit est un atout;

• Bonnes connaissances et aptitudes avec les outils informatique, MS Office Suite (Word, Excel, Outlook), SAP, etc.

Savoir faire

• Très bonnes habiletés en communication orale et écrite;

• Gestion de personnel (équipe de 20 personnes), savoir gérer, guider et développer les employés.

• Possibilité de déplacements occasionnels;

• Grande disponibilité.

• Capacité de traiter plusieurs tâches à la fois et de résoudre des problèmes complexes;

• Promotion d’un environnement de travail qui favorise l’intégration de chacun;

• Se concentrer sur les résultats;

• Avoir des processus efficaces;

• Apprendre de façon continue;

Savoir être

• Respect, bonnes relations interpersonnelles, autonomie, leadership, sens de l’organisation, volonté d’amélioration, jugement, rigueur scientifique et administrative, initiative et motivation.

Nos avantages:

• Un salaire compétitif;

• Vacances payées dès l’embauche ;

• Congés annuels de compagnie en plus des jours fériés :

• Assurances collectives en vigueur à la date d’embauche (Médical, Dentaire, Assurance invalidité de courte et longue durée, Assurance vie, accident et mutilation)

• Programme d’aide aux employés ;

• Programme d’achat de parts de la compagnie ;

• Excellent régime de retraite avec généreuse contribution de l’employeur ;

• Programme de bonification - bonus annuel ;

• Programme de support au conditionnement physique ;

• BD possède un environnement de travail à l'avant-garde des technologies ;

• Une formation interne et des formations continues sont assurées

Primary Work Location

CAN Québec - GeneOhm Sciences

Additional Locations

Work Shift

CA 1515-2315 M30 3750-5 (Canada)

Becton, Dickinson and Company is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.